La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de un nebulizador falsificado que no cuenta con registro sanitario. La medida fue oficializada este lunes a través de la Disposición 1515/2025, publicada en el Boletín Oficial.
El producto en cuestión es el «HOSPITAK nebulizador de volumen largo, REF 930-E», manufacturado por Unomedical Inc. USA, el cual carece de datos de importador en Argentina, número de registro, fecha de fabricación y lote, lo que impide garantizar su seguridad y eficacia.
Ante la falta de información sobre su origen legítimo y sus condiciones de uso, el Departamento de Control de Mercado recomendó su prohibición en todo el país. La decisión de la ANMAT busca advertir tanto a profesionales de la salud como a pacientes sobre los riesgos asociados a dispositivos médicos falsificados.
Investigación y procedimiento
La investigación sobre este nebulizador se inició tras una denuncia que alertó sobre la circulación de unidades apócrifas en distintos puntos del país. En respuesta, el Departamento de Control de Mercado llevó a cabo una inspección en la sede de la firma BIOMEDIK, propiedad de Cristian Marcelo Martin, ubicada en Entre Ríos 574, ciudad de Neuquén.
Durante el procedimiento, el responsable presentó la habilitación como distribuidor de productos médicos, pero no pudo aportar documentación que acreditara la compra del nebulizador en cuestión. Hasta el momento, la ANMAT no ha recibido información que respalde la tenencia legal del producto.
La medida se enmarca en las acciones de control para garantizar la seguridad de los dispositivos médicos y evitar riesgos para la salud pública. Se recomienda a la población abstenerse de utilizar este nebulizador y denunciar cualquier comercialización irregular ante la ANMAT.