Con el foco en la concienciación y la sensibilización en materia de salud, la Legislatura aprobó ayer -en forma unánime- una serie de leyes.
En primer lugar se sancionó, por iniciativa de la presidenta de la Cámara de Diputados, Elida Cuesta, la Ley Katsya, por la que se instituye al 9 de septiembre de cada año como Día Provincial del Síndrome de Alfi con el objeto de generar conciencia sobre la importancia del conocimiento y detección temprana de esta enfermedad.
Esta iniciativa surge a instancias de la familia de Katsya Yareth Traversi, una niña chaqueña (9) que nació con esta anomalía cromosómica que ocurre en uno de cada 50 mil nacimientos.
También de autoría de Cuesta se sancionó la ley que crea el programa de espacios activos, los cuales contarán con equipamientos deportivos, aparatos e implementos para la realización de rutinas de ejercicios aeróbico-físicos y gimnasia al aire libre, en los parques, plazas, bulevares y otros espacios verdes.
Seguidamente se convirtió en ley la capacitación obligatoria en establecimientos educativos sobre sensibilización, prevención y detección de consumos problemáticos, propuesta impulsada por la diputada Paola Benítez, junto a sus pares Andrea Charole, Cuesta y Hugo Sager.
Asimismo, tuvo acompañamiento unánime la sanción de la ley que instituye al 14 de noviembre de cada año como Día Provincial de la Diabetes, promovida por la diputada Charole, en coincidencia con el nacimiento de Sir Frederick Banting, quien descubrió la insulina junto con Charles Best en 1922.
En igual sentido, Diputados sancionó la norma impulsada por la diputada Gricelda Ojeda, que instituye al 25 de julio de cada año como el Día Provincial de la Concienciación y Prevención de los Ahogamientos, en alusión a la fecha proclamada por la Asamblea General de las Naciones Unidas (ONU), con el objeto de tomar conciencia a la población provincial.
Ley Katsya
Cuesta resaltó ayer la lucha y tenacidad de Katsya y sus padres para visibilizar el síndrome de Alfi en la comunidad chaqueña.
«La pequeña Katsya y su familia son luchadoras que hace mucho tiempo vienen concienciando sobre el síndrome de Alfi, esperamos que con esta ley podamos desde el Estado llegar a más personas y reconocer todo el esfuerzo que vienen haciendo en todo este tiempo», aseguró.
Por otra parte, remarcó la importancia de legislar cerca de la gente atendiendo todas las problemáticas. «Estos momentos, como los que vivimos hoy con Katsya y su familia, nos reconfortan el corazón, señalando una vez más la necesidad de legislar con las puertas abiertas, de cara a nuestro pueblo y pensando siempre en la gente», aseveró.
El padre de Katsya, Juan Pablo Traversi, agradeció a las y los legisladores por sancionar la iniciativa que propiciará acciones para concienciar a las y los chaqueños. «Katsya es una resiliente, una guerrera, desde que nació tuvimos el apoyo de los médicos y, a pesar de la incertidumbre que nos generó en un principio la detección del síndrome de Alfi, nos conectamos con familias en el exterior que nos contuvieron, eso es lo que queremos replicar en la provincia con esta ley, por lo que estamos muy agradecidos», manifestó.