Emma o Emmita como comenzamos a llamarla todos, la bebé con Atrofia Muscular Espinal que en ese momento tenía 7 meses y necesitaba USD 2 millones para comprar un costoso medicamento que solo se vendía en el exterior, cumplió dos años y los festejó con su familia.
A través de la cuenta todosconemmita difundieron imágenes de lo que fue la gran fiesta en la que la pequeña guerrera chaqueña celebró la vida. “Tu Team te desea una hermosa Vida Siempre, porque fuiste y sos una Gran guerrera, porque nos enseñas todos los días a no rendirnos, pero fundamentalmente a que los sueños siempre se cumplen cuando uno le pone el corazón. Te Amamos hasta el infinito”, expresaron sus allegados en el posteo.
Cabe recordar que el año pasado, el influencer Santi Maratea se puso al frente de la misión de conseguir el dinero que necesitaban sus padres y lo logró en tiempo récord. Incluso, convenció a famosos de la talla de Susana Giménez, Wanda Nara, Marley y la “China” Suárez para que sumaran a la cruzada solidaria. Emmita padece Atrofia Muscular Espinal (AME), una enfermedad neuromuscular genética que no le dificulta moverse, respirar y comer con normalidad. “Respira a través de una traqueotomía y come por una sonda”, habían explicado sus papás cuando inició la campaña.
“Logramos el objetivo, conseguimos la plata en su totalidad y compramos el medicamento. Esto pasó ayer y Emmita se está haciendo la prueba de sangre. Apenas se la hacen, viaja a Europa y en dos semanas le dan el medicamento, que se lo aplica. Ya está todo encaminado, pago, que fue un bardo. Pero está finalizado, lo único que queda ahora es contarles a ustedes que el medicamento ya lo compramos y esperar a que llegue a la Argentina para que se lo apliquen a Emmita”, publicó Maratea en sus redes el 13 de abril de 2021.
Con los USD 2 millones lograron comprar una medicación llamada Zongensma que no está aprobada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT). Se trata de un medicamento que se introduce por vena durante una hora y media y se da una única vez en la vida.